【1月8日】 イレッサ訴訟和解勧告 東京、大阪地裁-東京新聞-83
肺がん治療薬「イレッサ」の副作用被害を受けたとして、患者や遺族計十五人が国と輸入販売元「アストラゼネカ」（大阪市）に総額約一億八千万円の損害賠償を求めた訴訟で、東京地裁（松並重雄裁判長）と大阪地裁（高橋文清裁判長）は七日、「被告は患者や遺族の救済を図る責任がある」として、原告、被告双方に和解を勧告した。
 和解勧告を受けて会見する原告で被害者の会代表の近沢昭雄さん（左）＝７日午後、東京・霞が関の司法記者クラブで |
両地裁はイレッサが日本で承認された二〇〇二年七月五日から、副作用の注意を呼び掛ける緊急安全情報が出された〇二年十月十五日までに服用し、重い副作用を発症した患者らが救済の対象となるとの見解を示した。 その上で、被告が対象となる原告に和解金を支払い、緊急安全情報が出された後に副作用を発症した患者らとも誠実に協議するという和解の枠組みを提示。原告、被告双方に、勧告への回答を一月二十八日までに提出するよう求めた。 イレッサは日本では半年間のスピード審査で承認されたが、間質性肺炎の副作用による死者は八百人を超えるとされる。 原告側は〇四年に「アストラゼネカは十分な危険性の表示をせず、国は同社から副作用報告を受けていたのに必要な規制を怠り、被害を拡大させた」として提訴。国は「十分な審査に基づいて承認し、適切な安全対策を取った。有効な薬として使われており、必要性が高い」と主張している。 訴訟は大阪地裁で二月二十五日、東京地裁で三月二十三日に判決が予定されているが、原告側は結審後の一〇年十一月、両地裁に和解勧告を求める上申書を提出していた。-東京新聞 |
2010年ﾆｭｰｽ
【11月17日】 川崎病 複数細菌原因か…順天堂大グループ解明 抗菌薬で治療効果
乳幼児の原因不明の難病「川崎病」が、体内で大量に増えた複数の細菌の感染によって引き起こされる可能性が高いことを、順天堂大のチームが突き止めた。従来の治療法では効果のない患者の治療にも成功しており、英国免疫学会誌電子版で発表した。-続きを読む-YOMIURI ONLINE-83
永田智(さとる)・准教授らは、患者ののどや小腸に、毒性の弱いブドウ球菌や、ありふれたタイプの桿菌(かんきん)の仲間が、通常の１０〜１００倍も存在することに気づき、詳しく調べた。その結果、〈１〉ブドウ球菌によって免疫反応が強まり、高熱や腫れの原因になる〈２〉桿菌の仲間は血管内皮細胞にＨＳＰ６０という特殊なたんぱく質を作らせ、これが免疫細胞の標的となり、冠動脈で過剰な免疫反応が起きる――ことがわかった。
炎症を抑える血液製剤を大量に投与しても効果がない患者７人に、ブドウ球菌や桿菌を抑えるＳＴ合剤という抗菌薬を投与したところ、６人が回復した。 研究チームの山城雄一郎・特任教授は「細菌の組み合わせによって症状が変わると考えられる。数滴の血液から細菌の種類を特定できるので、多くの症例を調べれば治療法を確立できるだろう」と話している。
発見者の川崎富作・日本川崎病研究センター理事長の話
「複数の細菌がかかわっているという考え方は興味深い。後遺症が深刻な病気なので、早期治療が可能になることを期待したい」
川崎病
１９６７年に川崎富作博士が発見した。日本人や日系アメリカ人、韓国人などで４歳以下の子どもに多く、日本では年間約１万人が発症。高熱や目の充血、発疹（ほっしん）、唇や口の中が腫れるなどの症状のほか、５〜１０％で心臓の冠動脈に動脈瘤（りゅう）ができたまま残り、心筋梗塞（こうそく）で亡くなることもある。 2009年11月17日 読売新聞
【8月14日】 パーキンソン病遺伝子治療に光明…自治医科大 パーキンソン病患者の脳にウイルスを使って遺伝子を組み込む国内初の遺伝子治療を実施している自治医科大学で、治療を行った患者６人のうち５人の運動機能が回復した。 ウイルスの安全性についても確認できたという。症例が少なく、まだ一般的な治療としては使えないが、患者の生活を大きく改善する可能性をもつ成果だ。-続きを読む-YOMIURI ONLINE-83
パーキンソン病は、手足にふるえなどが生じる神経難病で、国内に約１２万人の患者がいる。脳の「線条体」で神経伝達物質ドーパミンが不足することが原因と考えられており、現在はドーパミンの元になる「Ｌ―ドーパ」を投与する薬物治療が主流。だが、病気が進行するとＬ―ドーパからドーパミンを作る酵素が不足し、薬効が低下していくことが問題だった。
そこで中野
【9月10日】 レット症候群：女児だけ発症、知能・運動能力が退化する 家族交流「元気出た」
女児だけに発症するレット症候群という病気がある。知能、運動とも、生後約半年?１歳半までは正常に発達するが、その後、徐々に遅れてゆく小児神経疾患のひとつ。患者の家族会は「独りで悩まないで」と交流を呼びかけている。
同症候群の名前は最初に発見したオーストリアの医師、レット博士に由来する。症状に個人差はあるが、生後半年あたりから、「おもちゃが持てない」「しゃべれない」など知能や運動能力が退化してゆくのが特徴＝別表参照＝だ。
発症率は、女児約１万人に１人の割合。原因として染色体の遺伝子異常説が有力だが、なぜ異常が起きるかは分かっていない。
８月上旬、愛知県東浦町の施設に同症候群の子供たちと家族約５０組が集まった。「日本レット症候群協会」（約２７０家族）が主催する交流会だ。専門家との相談や講演、簡単な健康診断など実用的なプログラムがたくさんある。音楽療法士の宮田千秋さん（名古屋市）は「レットの子供たちは視覚や聴覚はすぐれている。楽器を鳴らしたり、歌ったりすることは脳の働きにもよい」と家庭内での訓練法を紹介した。ショーではミッキーマウスが登場し、子供たちを楽しませた。
参加した同協会代表理事の石丸幸雄さん（金沢市）は「レット症候群という病気があり、こういう交流会があることをぜひ知ってほしい」と話す。
■脳性まひと誤診
病気を見つけるきっかけはさまざまだ。石丸さんの娘（１９）は、５歳になっても言葉がうまく話せず、歩く動作が鈍いなどの症状を示していた。病院でレット症候群と診断され、初めて聞く病名に戸惑った。相談する人もおらず、落ち込んでいたが、「他の家族と触れ合って、元気が出た」という。
交流会に参加した金子一弘さん（金沢市）の娘（１６）の場合は、１歳のころ、ハイハイがうまくできないので、おかしいと気づいた。最初の病院では、脳性まひといわれたという。金子さんは「最初はショックで途方に暮れたが、交流会に来て、みなが意外に明るいので、前向きになれた」と話す。
現在、石川県内で同協会に加入している家族は２家族だけ。石丸さんは「発症率から見て、全国に数千人いるはずだ。協会のことを知らない人も多いのでは」と参加を呼びかける。
■体験談豊富な会報も
娘たちが年老いたとき、だれが面倒を見てくれるのか、との不安も大きい。石丸さんは昨年、フランスで開かれた同症候群国際大会に出席。サルコジ大統領の「レット症候群などの難病対策に力を入れます」とのメッセージを聞き、日本との認識の差に驚いた。「親が不安を抱かなくて済むような仕組みをつくってほしい」と国にもっと関心を向けるよう要望している。
同協会が発行している会報は体験談が豊富で、生きる勇気を与えてくれる。問い合わせは同協会へ。
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■レット症候群の主な特徴
（１）女児だけに発症する
（２）生後６カ月?１歳半までは正常に発育するが、その後、「おもちゃを持つ」「食べ物を口に運ぶ」などの運動機能が低下し、言葉も話せなくなる
（３）両手を洗うようにすり合わせる格好をしたり目標に向かって正しく歩けない
（４）ハーハーと音をたてた過呼吸、プーと空気を吐き出しながら、唾液（だえき）を飛ばす呼吸異常が見られる
（５）けいれんが起きたり、背骨が曲がったり、筋肉が硬くなって手足の動きが鈍くなる
（６）生まれるときは正常【出典:毎日新聞】
ﾚｯﾄ症候群 H．P
日本レット症候群協会
Japan Rett Syndrome Association
日本レット症候群協会 事務局
石川県金沢市寺町2-11-27 石丸方
TEL/FAX 076-241-7765
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